******医院设备科
******医院就以下医用耗材项目进行遴选准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期日起,五个工作日。有关事项如下:
一、采购项目编号:hc******
项目内容及需求:
(为方便临床使用,请报全规格为宜。如有集采品种,以进入国家集采目录为准)
二、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(ⅱ、ⅲ类器械)或ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、信用查询记录:“信用中国”“中国政府采购网”渠道查询信用记录;
三、报名资料要求
*符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作),样品一份,仅有一次递交资料报价机会,不接受二次报价,必须在广东省药品电子交易平台上可以进行交易(有联盟区价格优先)。
1、报名确认函(见附件1);
2、产品报价表 (见附件2);
3、资料统计表(见附件3);
4、有效的产品注册证或备案凭证;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面);
******医院发票复印件(参考发票需附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果);
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。
*注意:
①所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
******医院有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。供应商提供虚假******医院遴选活动。
四、报名方式
时间:自公示之日起至5工作日,上班时间。
******医院设备科
联系电话:0750-****** 联系人:韩老师 黄老师
电子邮箱:******
报名须知:
1、递交上述纸质版资料(按顺序排列1-n)至我院设备科。
2、邮箱内容为:
①每个序号(包组)单独一份报名资料,该序号(包组)内全部报名资料(不包含资料统计表)扫描整合为pdf文件。若报名多个序号(包组),每个文件需按顺序排列提交;
②资料统计表包含全部报名项目,为excel格式(见附件3),保证所填写内容必须真实,准确。
③样品需标注项目序号(包组)和公司名称。
附件:
1、报名确认函
2、产品报价表
3、资料统计表
******医院就以下医用耗材项目进行遴选准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期日起,五个工作日。有关事项如下:
一、采购项目编号:hc******
项目内容及需求:
序号 | 材料|名称 | 规格 | 用途 |
1 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法) | / | 用于尿毒检测 |
2 | 聚醚醚酮颅骨修补系统及peek颅骨固定系统、螺钉 | / | 用于颅骨修复 |
3 | 理疗电极片 | 全规格 | 要搭配转换线适用全院理疗机型号,此项目必须提供样品试用,确保全院机型适用 |
4 | 可吸收缝合线 | 全规格 | 用于穴位埋线 |
5 | 姬姆萨染色液 | / | 用于血细胞,疟原虫染色 |
6 | 负压引流瓶 | 500ml | 用于胃肠减压 |
7 | 一次性使用呼吸机管路 | 直形,吸痰接头型 | 呼吸机连接管 |
8 | 血气分析卡片 | / | 用于美国雅培300-g血气分析仪 |
9 | b型利钠肽测试卡片 | / | 用于美国雅培301-g血气分析仪 |
10 | 凝血时间测试卡片 | / | 用于美国雅培302-g血气分析仪 |
11 | 一次性使用输血器 | / | 用于德国卡特0z0med smartline型臭氧机 |
12 | 一次性使用血袋 | / | 用于德国卡特0z0med smartline型臭氧机 |
13 | 一次性使用过滤器 | / | 用于德国卡特0z0med smartline型臭氧机 |
14 | 射频热凝电极套管针 | 全规格 | 用于神经和肌肉组织的射频热凝治疗时的穿刺 |
15 | 鼻塞导管 | 口鼻型,气切型 | 用于氧疗机吸氧 |
16 | 一次性使用自粘敷贴 | 全规格 | 用于伤口换药时覆盖伤口 |
二、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(ⅱ、ⅲ类器械)或ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、信用查询记录:“信用中国”“中国政府采购网”渠道查询信用记录;
三、报名资料要求
*符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作),样品一份,仅有一次递交资料报价机会,不接受二次报价,必须在广东省药品电子交易平台上可以进行交易(有联盟区价格优先)。
1、报名确认函(见附件1);
2、产品报价表 (见附件2);
3、资料统计表(见附件3);
4、有效的产品注册证或备案凭证;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面);
******医院发票复印件(参考发票需附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果);
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书。
*注意:
①所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
******医院有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。供应商提供虚假******医院遴选活动。
四、报名方式
时间:自公示之日起至5工作日,上班时间。
******医院设备科
联系电话:0750-****** 联系人:韩老师 黄老师
电子邮箱:******
报名须知:
1、递交上述纸质版资料(按顺序排列1-n)至我院设备科。
2、邮箱内容为:
①每个序号(包组)单独一份报名资料,该序号(包组)内全部报名资料(不包含资料统计表)扫描整合为pdf文件。若报名多个序号(包组),每个文件需按顺序排列提交;
②资料统计表包含全部报名项目,为excel格式(见附件3),保证所填写内容必须真实,准确。
③样品需标注项目序号(包组)和公司名称。
附件:
1、报名确认函
2、产品报价表
3、资料统计表