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肇庆市妇幼保健院产前诊断检测服务采购更正公告(第一次)

肇庆市妇幼保健院产前诊断检测服务采购更正公告(第一次)

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信息时间:
2025-02-27
招标文件下载
我要报名

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:************

******保健院产前诊断检测服务

首次公告日期:2025年02月20日

二、更正信息:

更正事项:采购公告与采购文件

更正原因: 采购文件内容变更

更正内容:

原公告的获取招标文件结束日期:2025-02-27,更正为:2025-03-05。

原公告的投标文件提交截止时间:2025-03-13 09:30:00,更正为:2025-03-17 15:00:00。

原公告的开标时间:2025-03-13 09:30:00,更正为:2025-03-17 15:00:00。

报价要求

原内容

1、供应商按照《广东省公立医疗机构基本医疗服务价格目录(更新至2023年8月1日)》(如该文件有更新,以新版为准),对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式:投标折扣率,供应商有效报价范围:0%≤投标折扣率≤70%。结算公式:结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用,包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中,采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用(非本项目要求的其它内容除外)。

更正后内容

1、供应商在检测项目表内的价格基础上,对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式:投标折扣率,供应商有效报价范围:0%≤投标折扣率≤70%。结算公式:结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用,包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中,采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用(非本项目要求的其它内容除外)。

(二)检测项目

原检测项目

序号

组合名称

单项名称

1

羊水21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测

高通量基因测序

2

羊水染色体微阵列序列分析

原位杂交技术-荧光法(FISH)

3

羊水染色体微阵列序列分析

脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析

4

羊水染色体微阵列序列分析*

Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法

5

羊水染色体分析

培养绒毛羊水细胞的染色体分析

6

羊水染色体C显带检查

染色体分析

7

羊水染色体N显带检查

染色体分析

8

胎儿21三体综合征基因检测

唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查

9

α地贫缺失型与非缺失型(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

10

α地贫缺失型与非缺失型(产前)

高通量基因测序

11

β地贫产前基因诊断(产前)

β地中海贫血的基因突变检查

12

β地贫产前基因诊断(产前)

高通量基因测序

13

α地贫缺失型产前基因诊断(产前)

高通量基因测序

14

α地贫缺失型产前基因诊断(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

15

α地贫非缺失型基因诊断(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

16

α地贫非缺失型基因诊断(产前)

高通量基因测序

17

α与β地贫基因诊断(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

18

α与β地贫基因诊断(产前)

高通量基因测序

19

α与β地贫基因诊断(产前)

β地中海贫血的基因突变检查

20

胎儿β地贫基因测序

高通量基因测序

21

胎儿a地贫基因测序(绒毛)

高通量基因测序

22

罕见遗传病基因检测

高通量基因测序

23

六项遗传性耳聋基因诊断

高通量基因测序

24

无创DNA产前检测

唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查

25

先天性软骨发育不全(FGFR3)基因检测

高通量基因测序

26

结节硬化症(TSC1,TSC2热点区域)基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

27

雄激素不敏感综合征(AR)基因检测

高通量基因测序

28

马凡综合症(FBN1)基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

29

乳腺癌基因二项突变筛查

脱氧核糖核酸(DNA)测序

30

(羊水)产前诊断(SMA)

高通量基因测序

31

外周血染色体微阵列序列分析

原位杂交技术-显色法(CISH)

32

外周血染色体微阵列序列分析

脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析

33

外周血染色体G显带分析

培养外周血细胞的染色体分析

34

外周血染色体G显带分析

血高分辨染色体检查

35

外周血染色体C显带检查

外周血细胞染色体检查

36

外周血染色体N显带检查

外周血细胞染色体检查

37

外周血测序α地贫

高通量基因测序

38

外周血测序β地贫

高通量基因测序

39

外周血罕见缺失型a地贫检测

α地中海贫血的基因突变检查

40

外周血罕见缺失型β地贫检测

β地中海贫血的基因突变检查

41

脆性X综合征基因筛查

脱氧核糖核酸(DNA)测序

42

五项DMD基因检测(一人份)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

43

正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查

耳聋基因筛查和诊断

44

正常听力人群遗传性耳聋基因筛查

耳聋基因筛查和诊断

45

叶酸代谢基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

46

苯丙酮尿症(PAH)基因检测

高通量基因测序

47

白化病(OCA2)基因检测

高通量基因测序

48

(羊水、脐血)苯丙酮尿症(PAH)基因检测

高通量基因测序

49

(羊水、脐血)白化病(OCA2)基因检测

高通量基因测序

50

(羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测

高通量基因测序

51

(羊水、脐血)结节硬化症基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

52

(羊水、脐血)雄激素不敏感综合征(AR)基因检测

高通量基因测序

53

(羊水、脐血)马凡综合症(FBN1)基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

54

(脐血)产前诊断(SMA)

高通量基因测序

55

细小病毒B19IgG抗体检测

其它病毒的血清学诊断

56

细小病毒B19IgM抗体检测

其它病毒的血清学诊断

57

巨细胞病毒IgG抗体检测

巨细胞病毒抗体测定

58

巨细胞病毒IgM抗体检测

巨细胞病毒抗体测定

59

风疹病毒IgG抗体检测

风疹病毒抗体测定-化学发光法

60

风疹病毒IgM抗体检测

风疹病毒抗体测定-化学发光法

61

弓形体IgG抗体检测

弓形体抗体测定-化学发光法

62

弓形体IgM抗体检测

弓形体抗体测定-化学发光法

63

PCR-巨细胞病毒检测(尿液)

巨细胞病毒(CMV)DNA测定

64

羊水加做罕见缺失型α地贫检测

α地中海贫血的基因突变检查

65

羊水加做罕见缺失型β地贫检测

β地中海贫血的基因突变检查

66

胎儿罕见缺失型α地贫检测

α地中海贫血的基因突变检查

67

胎儿罕见缺失型β地贫检测

β地中海贫血的基因突变检查

68

NIPT-PLUS检测

高通量基因测序

69

PWS基因检测(父母子)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

70

软骨发育不全(FGFR3)基因检测

高通量基因测序

71

一代验证

脱氧核糖核酸(DNA)测序

72

产前诊断(DMD)

高通量基因测序

73

(羊水)产前诊断(SMA)(非本院外周血)

高通量基因测序

74

产前诊断(耳聋)

高通量基因测序

75

产前诊断(罕见病)

高通量基因测序

76

产前诊断(脆性X)

高通量基因测序

77

-全外显子组筛查(先证者)

高通量基因测序

78

-医学外显筛查(先证者)

高通量基因测序

79

-各系统筛查(先证者)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

80

-临床症状筛查(先证者)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

81

-全外显子组筛查(父母子)

高通量基因测序

82

(羊水)二-医学外显筛查(父母子)

高通量基因测序

83

-各系统筛查(父母子)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

84

-临床症状筛查(父母子)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

85

-结节硬化症检测(先证者)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

86

-DMD基因检测

高通量基因测序

87

-DMD点突变检测

高通量基因测序

88

-结节硬化症检测(父母子)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

89

流产组织绒毛CNV-Sep检测

高通量基因测序

90

PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型

各类病原体DNA测定-定性

91

PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型

各类病原体DNA测定-定性

92

绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测

高通量基因测序

93

绒毛染色体微阵列序列分析

脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析

94

绒毛染色体微阵列序列分析

原位杂交技术-荧光法(FISH)

95

绒毛染色体微阵列序列分析

Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法

96

α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

97

α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)

高通量基因测序

98

β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)

β地中海贫血的基因突变检查

99

β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)

高通量基因测序

100

α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)

高通量基因测序

101

α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

102

α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

103

α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)

高通量基因测序

104

α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)

高通量基因测序

105

α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)

β地中海贫血的基因突变检查

106

α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)

α地中海贫血的基因突变检查

107

胎儿β地贫基因测序(绒毛)

高通量基因测序

108

胎儿a地贫基因测序(绒毛)

高通量基因测序

109

HKaa(anti4.2)地贫基因检测

α地中海贫血的基因突变检查

110

脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR

高通量基因测序

111

脐血染色体微阵列序列分析

脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析

112

脐血染色体微阵列序列分析

原位杂交技术-荧光法(FISH)

113

脐血染色体微阵列序列分析

Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法

114

羊水染色体微阵列序列分析

染色体微阵列分析

115

绒毛染色体微阵列序列分析

染色体微阵列分析

116

脐血染色体微阵列序列分析

染色体微阵列分析

117

外周血染色体微阵列序列分析

染色体微阵列分析

118

(脐血)二-医学外显筛查(父母子)

高通量基因测序

119

(绒毛)二-医学外显筛查(父母子)

高通量基因测序

120

(脐血)产前诊断(SMA)(非本院外周血)

高通量基因测序

121

(绒毛)产前诊断(SMA)(非本院外周血)

高通量基因测序

122

(绒毛)产前诊断(SMA)(非本院外周血)

高通量基因测序

123

(外周血)二-医学外显筛查(父母子)

高通量基因测序

124

(外周血)二-肾上腺皮质增生检测(父母子)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

125

(外周血)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

126

(羊水)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

127

α、β)地中海贫血的基因突变检查

α地中海贫血的基因突变检查

128

α、β)地中海贫血的基因突变检查

β地中海贫血的基因突变检查

129

外周血测序δ地贫

高通量基因测序

130

-医学外显筛查(父母子+胎儿)

高通量基因测序

131

-全外显子组筛查(父母子+胎儿)

高通量基因测序

132

耳聋GJB2基因四项测序检测

高通量基因测序

133

DMD缺失重复(验证)检测

高通量基因测序

134

苯丙酮尿症(PTS)基因检测

高通量基因测序

135

GJB2基因测序检测(不含芯片)

高通量基因测序

136

MLPA缺失/重复检测

高通量基因测序

137

巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水)

巨细胞病毒(CMV)DNA测定

138

巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血)

巨细胞病毒(CMV)DNA测定

139

耳聋(GJB2+SLC26A4)基因检测(外周血)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

140

耳聋(GJB2)基因测序检测(外周血)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

141

耳聋(SLC26A4)基因测序检测(外周血)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

更正后检测项目

序号

组合名称

价格(元)

1

羊水染色体分析*

1139.0

2

羊水染色体C显带检查*

160.7

3

羊水染色体N显带检查*

160.7

4

α地贫缺失型与非缺失型(产前)*

978.6

5

β地贫产前基因诊断(产前)*

1041.2

6

α地贫缺失型产前基因诊断(产前)*

978.6

7

α地贫非缺失型基因诊断(产前)*

978.6

8

α与β地贫基因诊断(产前)*

1295.84

9

胎儿β地贫基因测序*

1200.0

10

胎儿a地贫基因测序*

1200.0

11

罕见遗传病基因检测*

1200.0

12

无创DNA产前检测*

1522.6

13

雄激素不敏感综合征(AR)基因检测*

1200.0

14

(羊水)产前诊断(SMA)*

1200.0

15

外周血染色体G显带分析*

839.7

16

外周血染色体C显带检查*

160.7

17

外周血染色体N显带检查*

160.7

18

外周血测序α地贫*

480.0

19

外周血测序β地贫*

700.0

20

外周血罕见缺失型a地贫检测*

139.3

21

外周血罕见缺失型β地贫检测*

170.6

22

正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查*

428.6

23

正常听力人群遗传性耳聋基因筛查*

428.6

24

叶酸代谢基因检测*

216.2

25

苯丙酮尿症(PAH)基因检测*

1200.0

26

白化病(OCA2)基因检测*

1200.0

27

(羊水、脐血)苯丙酮尿症(PAH)基因检测*

1200.0

28

(羊水、脐血)白化病(OCA2)基因检测*

1200.0

29

(羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测

1200.0

30

(羊水、脐血)雄激素不敏感综合征(AR)基因检测*

1200.0

31

(脐血)产前诊断(SMA)*

1200.0

32

细小病毒B19IgG抗体检测*

44.7

33

细小病毒B19IgM抗体检测*

44.7

34

PCR-巨细胞病毒检测(尿液)*

102.7

35

羊水加做罕见缺失型α地贫检测*

278.6

36

羊水加做罕见缺失型β地贫检测*

341.2

37

胎儿罕见缺失型α地贫检测*

278.6

38

胎儿罕见缺失型β地贫检测*

341.2

39

NIPT-PLUS检测*

2400.0

40

软骨发育不全(FGFR3)基因检测*

1200.0

41

一代验证*

216.2

42

产前诊断(DMD)*

1200.0

43

(羊水)产前诊断(SMA)(非本院外周血)*

1920.0

44

产前诊断(耳聋)*

1200.0

45

产前诊断(罕见病)*

1200.0

46

产前诊断(脆性X)*

1200.0

47

-全外显子组筛查(先证者)*

5920.0

48

-医学外显筛查(先证者)*

4800.0

49

-全外显子组筛查(父母子)*

11040.0

50

(羊水)二-医学外显筛查(父母子)*

9440.0

51

-DMD基因检测*

1200.0

52

-DMD点突变检测*

2720.0

53

流产组织绒毛CNV-Sep检测*

2240.0

54

PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型*

71.4

55

PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型*

71.4

56

绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测*

700.0

57

α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)*

978.6

58

β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)*

1041.2

59

α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)*

978.6

60

α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)*

978.6

61

α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)*

1295.84

62

胎儿β地贫基因测序(绒毛)*

1200.0

63

胎儿a地贫基因测序(绒毛)*

1200.0

64

(外周血)HKaa(anti4.2)地贫基因检测*

139.3

65

脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR*

700.0

66

羊水染色体微阵列序列分析*

3500.0

67

绒毛染色体微阵列序列分析*

3500.0

68

脐血染色体微阵列序列分析*

3500.0

69

外周血染色体微阵列序列分析*

3500.0

70

(脐血)二-医学外显筛查(父母子)*

9440.0

71

(绒毛)二-医学外显筛查(父母子)*

9440.0

72

(脐血)产前诊断(SMA)(非本院外周血)*

1920.0

73

(绒毛)产前诊断(SMA)*

1200.0

74

(绒毛)产前诊断(SMA)(非本院外周血)*

1920.0

75

(外周血)二-医学外显筛查(父母子)*

9440.0

76

α、β)地中海贫血的基因突变检查*

309.9

77

外周血测序δ地贫*

480.0

78

-医学外显筛查(父母子+胎儿)*

11520.0

79

-全外显子组筛查(父母子+胎儿)*

12640.0

80

DMD缺失重复(验证)检测*

1200.0

81

苯丙酮尿症(PTS)基因检测*

1200.0

82

MLPA缺失/重复检测*

1200.0

83

巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水)*

102.7

84

巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血)*

102.7

85

耳聋(GJB2+SLC26A4)基因检测(外周血)*

1513.4

86

耳聋(GJB2)基因测序检测(外周血)*

432.4

87

耳聋(SLC26A4)基因测序检测(外周血)*

1081.0

(三)附录-《XXX外送项目要求》

原内容

序号

检验项目

收费编码

收费金额(元/项)

检测方法

采样要求

样本保存要求

报告时间(检测单位接收到标本的第二天起开始计算)

室温

4℃冷藏

....

.....

更正后内容

序号

检验项目组合名称

******保健院项目收费标准(元)

报价折扣后最终结算价

检测方法

采样要求

样本保存要求

报告时间(检测单位接收到标本的第二天起开始计算)

室温

4℃冷藏

详细评审商务部分

原内容

检测质量认证认可 (5.0分)

投标人具有有效的实验室认可证书的,得5分 注:投标文件提供相关证书复印件和在全国认证认可信息公共服务平台(cx.cnca.cn)的有效查询截图,并加盖公章,不按要求提供不得分。

更正后内容

检测质量认证认可 (5.0分)

投标人具有有效的实验室认可证书的,得5分 注:投标文件提******委员会(CNAS)(******)的有效查询截图,并加盖公章,不按要求提供不得分。

其他内容不变

更正日期:2025年02月27日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

/

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名  称:******服务中心)

地  址:肇庆市端州区建设二路2号

联系方式:******

2.采购代理机构信息

名  称:******有限公司肇庆分公司

地  址:广东省肇庆市端州区信安三路3号敏捷广场四期C幢11楼1128室

联系方式:******

3.项目联系方式

项目联系人:黎先生

电  话:******

******有限公司

2025年02月27日


相关附件:
******保健院产前诊断检测服务招标文件(******01).zip 资格条件承诺函.docx
查看项目详细信息

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